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ISO 13485對醫(yī)械研發(fā)有哪些要求？

發(fā)布人：未知 發(fā)布時間：2020-07-30

各有關(guān)單位： 為貫徹落實中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作，擴大免于進

各有關(guān)單位：
為貫徹落實中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作，擴大免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄范圍，我中心組織了對免于進行臨床試驗醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄（以下簡稱豁免目錄） 的制修訂工作，形成了《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄（征求意見稿）》《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄（征求意見稿）》（見附件1、2）。